Removedor Grapas Quirurgicas Descartable Mehos

Descripción

Indicaciones de uso

Retire las grapas aplicadas con la grapadora de piel MeHoS

Aplicación

Producto de uso profesional: Cirugía general, cirugía de pecho, ginecología, cirugía ortopédica, cirugía cardiovascular, urología, cirugía plástica.

Técnica de uso

• Inserte la parte frontal de las mordazas inferiores debajo del clip metálico.
• Coloque las mordazas superiores del removedor sobre la mitad del clipmetálico. Aplique presión sobre el mango hasta que esté completamentecerrado. Ahora el clip pierde su forma y se abre, levantando las puntas dela piel.
• Ahora que el clip está abierto, sáquelo de la piel levantándoloverticalmente.

Características

Removedor de grapas para extraer clips de sutura. El removedor está compuesto por las mordazas, hechas de 1Cr18Ni9Ti, anticorrosión y mango de plástico en ABS.El producto es estéril, desechable y empacado individualmente.

Especificaciones de esterilización

Duración de la esterilización: 5 años desde la fecha de producción. Los productos se esterilizan con óxido de etileno de acuerdo con las normas ISO11135. Las indicaciones de la fecha de esterilización, la fecha de caducidad y el número de lote son claramente visibles en el empaque del producto. La esterilización no está garantizada si el empaque está dañado. Utilizar inmediatamente después de abrir el empaque. Producto desechable. No volver a esterilizar.

Modalidad de empaque

El empaque del producto se ha estudiado para permitir una buena conservación del propio producto y un fácil almacenamiento al apilarlos. Cada paquete tiene escrito claramente en él la descripción, calidad y cantidad del producto, el nombre del fabricante y cualquier otra información útil para reconocer inmediatamente el producto.Los empaques individuales son fáciles de abrir y no permiten que el producto se adhiera al paquete, lo que facilita la recogida del producto.

Condiciones de almacenamiento

Almacene a temperatura ambiente, lejos de la exposición directa a la luz solar. Una exposición prolongada a luz fluorescente, luz solar o calor puede dañar el producto.

Condiciones de desecho

Verificar las normativas vigentes en materia de eliminación de dispositivos médicos.

Controles de calidad

Los dispositivos se desarrollan y fabrican para que su uso no dañe la condición del centro médico y la seguridad de los pacientes, ni la seguridad y la salud de los usuarios, cuando se utilizan de acuerdo con las condiciones y el uso previstos.El CONTROL DE CALIDAD, realizado de acuerdo con el Reglamento Internacional, contempla una serie de controles en cada etapa de producción. Cada lote de producción se somete a un constante control técnico-químico-biológico, desde el momento en que se usa la materia prima hasta la esterilización.La empresa certificada trabaja con un sistema de calidad según G.M.P., ISO 13485 y M.D.D. Reglamento 93/42.