Apósito Hemóstatico Dental CUTANPLAST
Descripción
Es una es una esponja de gelatina estéril de origen animal, insoluble en agua, absorbible y fácil de utilizar. Su objetivo es ayudar a detener el sangrado. La esponja es de color blanquecino y tiene porosidad uniforme.
Mecanismo de acción
Al saturarse de sangre, el producto promueve la coagulación y actúa como coadyuvante para controlar la hemorragia local. Cuando se emplea correctamente, y en las cantidades adecuadas, Cutanplast® se reabsorbe en unas de 3 o 4 semanas. La cantidad de producto que ha de emplearse y el tiempo de reabsorción del mismo dependen de la extensión de la superficie sangrante y del tipo de tejido en el que se aplica.
Tiempo de hemostasia
De 5 a 10 minutos.
Tiempo de reabsorción
De 3 a 4 semanas.
Características
- Se absorbe totalmente cuando se coloca “in situ”.
- No tóxico.
- No provoca reacciones alérgicas.
- Tiene pH neutro.
- Absorbe sangre correspondiente a aproximadamente 50 veces su propio peso.
- Puede aplicarse en seco.
- Puede empaparse con solución fiológica estéril o con antibióticos.
- Se reabsorbe en varias semanas.
- Se puede reducir fácilmente de tamaño a cualquier formato requerido.
- Reduce el tiempo de la intervención quirúrgica.
- Detiene la hemorragia.
- Fácil de usar.
- Práctico.
- Seguro.
- Confiable.
Ventajas
- No irrita.
- Es hemostática tanto en húmedo como en seco.
- También es aplicable para la hemorragia arterial severa.
- No facilita el proceso infeccioso.
Indicaciones
-
- Cutanplast® se puede utilizar seco o embebido en solución fisiológica estéril en operaciones de cirugía, a excepción de las oftalmológicas, simplemente apoyándolo o ejerciendo una suave presión como hemostático para controlar el sangrado de capilares venosos y arteriales, en aquellos casos en los que no es posible emplear técnicas hemostáticas convencionales (sutura, compresión, ligadura, etc.). Cutanplast® se puede cortar del tamaño deseado con tijeras estériles sin que se desmenuce, además su adhesividad respecto a pinzas e instrumentos quirúrgicos es baja.
Para utilizar Cutanplast® Polvo es necesario amalgamarlo con solución fisiológica estérilexcepción de las oftalmológicas, simplemente apoyándolo o ejerciendo una suave presión como hemostático para controlar el sangrado de capilares venosos y arteriales, en aquellos casos en los que no es posible emplear.
Contraindicaciones
- No utilizar Cutanplast® para cerrar incisiones cutáneas ya que podría interferir con el proceso de curación y cicatrización de los márgenes cutáneos.
- No utilizar Cutanplast® en las cavidades intravasculares a causa del riesgo de embolización.
- No utilizar Cutanplast® en procedimientos de embolización.
- No utilizar Cutanplast® en pacientes con alergia comprobada al producto.
- No utilizar Cutanplast® sobre heridas infectadas.
Advertencias
- El empleo de Cutanplast® no autoriza la suspensión de las técnicas de hemostasis normalmente utilizadas.
- Cuando se alcanza la hemostasis, retirar, si fuera posible, el producto del sitio en el que ha sido aplicado para evitar el riesgo de que se mueva y pueda provocar la compresión de estructuras adyacentes.
- Retirar Cutanplast® del lugar en el que ha sido aplicado cuando la aplicación tiene lugar en forámenes
- óseos, médula espinal y/o en el nervio o quiasma óptico o en zonas circundantes o adyacentes a los mismos.
- Retirar Cutanplast® del lugar de aplicación cuando se emplea en neurocirugía o en regiones cercanas o
- adyacentes a nervios ya que, al aumentar el volumen del producto, podría provocar compresión y daños al
- tejido nervioso, incluso graves.
- No utilizar Cutanplast® en caso de hemorragia arterial severa, en caso de estancamiento de sangre u otros líquidos orgánicos ni cuando la fuente de la hemorragia esté completamente oculta.
- No utilizar Cutanplast® en operaciones posparto ni para controlar menorragias.
- La seguridad y la eficacia de Cutanplast® en operaciones oftálmicas no ha sido comprobada.
- La seguridad y la eficacia de Cutanplast® en mujeres embarazadas y en niños no ha sido comprobada.
Precauciones
-
- Cutanplast® se suministra estéril y es desechable. Los restos de producto no utilizado deben desecharse.
- Los paquetes abiertos y no utilizados deben desecharse.
Cuando se emplea en espacios tisulares cerrados o estrechos, se aconseja no comprimir el producto antes
- de su aplicación para evitar que el aumento de volumen del mismo, debido al contacto con fluidos orgánicos, pueda provocar daños.
- A pesar de que en algunos casos es aconsejable rellenar la cavidad para obtener la hemostasis, Cutanplast® ha de ser empleado de esta forma únicamente tras haber retirado atentamente el exceso de producto una vez alcanzada la hemostasis.
- Utilizar la cantidad mínima necesaria de Cutanplast® para alcanzar la hemostasis y siempre retirar todo el exceso de producto del lugar en el que ha sido aplicado.
- No utilizar Cutanplast® junto con sistemas de recuperación hemática autóloga ya que ha quedado demostrado que las partículas de los agentes hemostáticos podrían pasar a través de los filtros para transfusiones de los sistemas depurativos.
- No utilizar Cutanplast® junto con cemento a base de metacrilato de metilo. Ha quedado comprobado que la estructura porosa debilita la fuerza del cemento utilizado para fijar prótesis a la superficie ósea.
- Se han detectado casos de reabsorción incompleta y pérdida del oído a causa del uso de esponjas hemostáticas de gelatina en cirugías de timpanoplastia.
- No utilizar Cutanplast® en casos de trastornos de coagulación.
- El empleo de Cutanplast® asociado al uso de sustancias farmacológicamente activas u otras sustancias ha de ser evaluado atentamente por parte del cirujano y, en todo caso, estará bajo su responsabilidad.
- La seguridad y la eficacia de Cutanplast® en procedimientos quirúrgicos de urología no ha sido comprobada. No se debe dejar Cutanplast® en la pelvis renal, cálices renales, uretra y uréter para evitar que se formen eventuales cálculos.
- Se aconseja no utilizar Cutanplast® para el tratamiento de epistaxis ya que el producto podría ser inhalado, lo cual provoca dificultades respiratorias.
- Cutanplast® puede causar fiebre.
- Existen casos documentados de productos similares, cuyos residuos no completamente reabsorbidos, se han confundido con patologías tumorales al realizar exámenes radiográficos.
Modo de empleo
- Antes de usarlo, controlar que el paquete esté íntegro. Se garantiza la esterilidad del producto solo si el paquete no está dañado ni mojado.
- Tomar siempre las debidas precauciones para mantener la asepsia en todas las fases de manipulación del producto.
- Utilizar siempre la cantidad mínima de producto necesaria para alcanzar la hemostasis.
- Cutanplast® se puede utilizar seco como viene o embebido en solución fisiológica.
- Aplicar el producto sobre la zona hemorrágica y presionar suavemente hasta obtener la hemostasis.
- En caso de que no sea posible retirar el producto una vez alcanzada la hemostasis, eliminar cuidadosamente el exceso de producto utilizado.
- Utilizar el producto antes de la fecha de caducidad indicada en el envase principal, en el secundario y en la caja.
Conservación
- Cutanplast® tiene que ser conservado a temperatura ambiente y en un lugar seco.
- Cutanplast® tiene que ser conservado en un lugar protegido de la luz directa del sol.
Esterilización
Esterilizado por Rayos Gamma CE0483.
Vida útil
5 años, con la axcepción de Cutanplast® Polvo.
Producto y empaquetado libre de látex.
Información adicional
Peso: 50g
Cantidad: 24 unidades por caja
Color: Blanco
Tamaño: 10×10
₡10 560
Disponibilidad: 4 disponibles
Precios Incluyen IVA. (*) estan exentos
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